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Tratado de neurología clínica de Hankey : Guía práctica para el diagnóstico y tratamiento

por Gorelick, Philip B [Autor]; Testai, Fernando D [Autor]; Hankey, Graeme J [Autor]; Wardlaw, Joanna M [Autora]; Tak, Jo Doctor [Traductor].
Tipo de material: materialTypeLabelLibroNúmero de ubicación: 616.8 G6666Editor: Caracas (Venezuela) : AMOLCA , 2017Edición: Segunda edición.Descripción: 2 tomos : ilustraciones, fotografías, tablas ; 29 cm.Tipo de contenido: texto Tipo de medio: sin medición Tipo de soporte / portador: volúmenISBN: 9789588871653 (Obra completa).Materia(s): NEUROLOGÍA -- TRATADOS | TRASTORNOS DEL INICIO Y DEL MANTENIMIENTO DEL SUEÑO -- TRATADOS | TRASTORNOS DE LA CONCIENCIA | ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO -- TRATADOS | LESIONES TRAUMÁTICAS DEL ENCÉFALO -- TRATADOS
Contenidos parciales:
Colaboradores. Prefacio. Dedicatoria. Abreviaturas. TOMO 1. Capítulo 1: Diagnóstico neurológico (Robert Edis) Introducción El proceso de diagnóstico en neurología Examen neurológico Punción lumbar y examen del LCR (John Dunne) Examen neurofisiológico (William McAuliffe) Imagen del cerebro y de la columna Capítulo 2: Trastornos de la conciencia (Vibhav Bansal, Sean Ruland, Venkatesh Aiyagari) Deterioro de la conciencia Muerte cerebral Estado vegetativo persistente/permanente Estado de conciencia mínima Síndrome de enclaustramiento Síncope Encefalopatía hipóxico-isquémica Mielinolisis central pontina Capítulo 3: Epilepsia (Paul V. Motika, Andres M. Kanner) Definición Epidemiología Fisiopatología Clasificación Características clínicas Diagnóstico diferencial Investigación y diagnóstico Tratamiento Capítulo 4: Cefalea (Peter J. Goadsby) Cefalea Migraña Cefalea tipo tensional Cefalea en racimo Capítulo 5: Vértigo (Jorge Kattah) Introducción Síndromes específicos Capítulo 6: Trastornos del movimiento hiperquinético (Annu Aggarwal, Victor Fung, Philip Thompson) Introducción Distonía Corea Temblor Mioclonía Tics Estereotipias Discinesias Trastornos del movimiento inducido por medicamentos Trastornos del movimiento psicógeno Capítulo 7: Enfermedades de desarrollo del sistema nervioso (James H. Tonsgard) Introducción Desarrollo embriológico del sistema nervioso Malformaciones de desarrollo del sistema nervioso Defectos en la formación del tubo neural Defectos en el desarrollo del rombencéfalo Defectos en el prosencéfalo y en el desarrollo cerebral Trastornos neurocutáneos Neurofibromatosis tipo 1 Neurofibromatosis tipo 2 Esclerosis tuberosa Síndrome de Sturge-Weber Telangiectasia hemorrágica hereditaria (síndrome de Osler-Rendu-Weber) Síndrome del nevus sebáceo lineal Síndrome de Cowden y enfermedad de Lhermitte-Duclos Enfermedad de von Hippel-Lindau Incontinencia pigmentaria Hipomelanosis de Ito Capítulo 8: Enfermedades hereditarias y metabólicas del sistema nervioso central en adultos (Alma R. Bicknese) Introducción Enfermedades metabólicas y degenerativas en adultos Enfermedad de Huntington Arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (CADASIL) Síndrome temblor/ataxia asociado al X frágil (STAAXF) Adrenoleucodistrofia ligada al X Neurodegeneración asociada a pantotenatoquinasa (PKAN) Enfermedades hereditarias con hallazgos viscerales y neurológicos prominentes Enfermedad de Wilson (EW) Porfiria intermitente aguda Trastornos del metabolismo de los aminoácidos Homocistinuria Trastornos por cuerpos de inclusión Enfermedad por cuerpos de Lafora Lipofuscinosis neuronal ceroidea del adulto Enfermedades de almacenamiento lisosómico de inicio tardío Gangliosidosis GM2 de inicio tardío Leucodistrofia metacromática de inicio tardío Enfermedad de Fabry Enfermedad de Krabbe de inicio tardío Niemann-Pick Tipo C Trastornos mitocondriales Enfermedades del ADN mitocondrial Capítulo 9: Trauma del cerebro y de la médula espinal (James L. Stone, Prasad S. S. V. Vannemreddy) Introducción Lesión cefálica Conmoción Lesión de la médula espinal Capítulo 10: Apoplejía y ataques isquémicos transitorios del cerebro y de los ojos (Graeme J. Hankey) Introducción Epidemiología Patología y etiología Factores de riesgo Evaluación clínica Investigaciones Diagnóstico Pronóstico Tratamiento Capítulo 11: Infecciones del sistema nervioso central (Jeremy D. Young, James L. Cook) Meningitis bacteriana aguda Absceso cerebral Neurosífilis Enfermedad de Lyme Tuberculosis (TBC) Botulismo Tétano Meningitis aséptica Encefalitis viral Rabia Poliomielitis Leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) Criptococosis Coccidioidomicosis Toxoplasmosis Neurocisticercosis Meningitis eosinofílica Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) TOMO 2. Capítulo 12: Trastornos inflamatorios del sistema nervioso (Neil Scolding) Encefalomielitis diseminada aguda (encefalomielitis postinfecciosa) Esclerosis múltiple (EM) Neurosarcoidosis Síndrome del seno cavernoso Capítulo 13: Tumores del sistema nervioso (Julie E. Hammack, Robert P. Dinapoli) Neoplasia Gliomas Meningioma Craneofaringioma Tumores hipofisarios Schwannoma vestibular (neuroma acústico) Linfoma primario del sistema nervioso central Tumores de células germinales del SNC Enfermedad de von Hippel-Lindau Metástasis al SNC Enfermedad neurológica paraneoplásica Capítulo 14: Enfermedades degenerativas del sistema nervioso (James A. Mastrianni) Demencia Enfermedad de Alzheimer (EA) Demencia frontotemporal (DFT) Demencia con cuerpos de Lewy (DCL) Demencia vascular Enfermedades por prión Hidrocefalia de presión normal (Brandon R. Barton, Kathleen M. Shannon). Enfermedad de Parkinson y trastornos parkinsonianos. Introducción. Parkinsonismo (idiopático) primario: enfermedad de Parkinson Degeneraciones multisistémicas (“parkinsonismo plus” o parkinsonismo atípico) Parkinsonismo heredodegenerativo y secundario (Sid Gilman, Vikram Shakkottai, Peter Todd) Ataxias hereditarias Introducción Ataxias congénitas Ataxias cerebelosas autosómicas dominantes Ataxias cerebelosas autosómicas recesivas Causas ligadas al X de la ataxia Capítulo 15: Enfermedades metabólicas adquiridas del sistema nervioso (Fernando D. Testai) Deficiencia de tiamina: síndrome de Wernicke-Korsakoff Deficiencia de vitamina B12 Deficiencia de vitamina E Deficiencia de niacina (ácido nicotínico) Enfermedad de Marchiafava-Bignami Encefalopatía hepática. Encefalopatía urémica Síndrome de encefalopatía reversible posterior Capítulo 16: Trastornos de la circulación del líquido cefalorraquídeo (Daniel B. Hier, Edward A. Michals) Introducción. Estenosis acueductal con hidrocefalia. Hidrocefalia comunicante Hidrocefalia de presión normal Malformación de Chiari Siringomielia (siringohidromielia) Hipertensión intracraneal idiopática (pseudotumor cerebral) Síndrome de hipotensión intracraneal Capítulo 17: Neuropatías craneales I, V y VII—XII (Wilson Cueva, Helene Rubeiz) Neuropatía del nervio olfatorio (I nervio craneal) Neuropatía del nervio trigémino (V nervio craneal) Condiciones selectas que afectan al nervio trigémino Neuropatía del nervio facial (VII nervio craneal) Condiciones selectas que afectan al nervio facial Neuropatía del nervio vestíbulo-coclear (VIII nervio craneal) Neuropatía del nervio glosofaríngeo (IX nervio craneal) Condiciones selectas que afectan al nervio glosofaríngeo Neuropatía del nervio vago (X nervio craneal) Neuropatía de nervio espinal accesorio (XI nervio craneal) Neuropatía del nervio hipogloso (XII nervio craneal) Capítulo 18: Neuropatías craneales II, III, IV y VI (Molly E. Gilbert) Neuropatía del nervio óptico (II nervio craneal) Parálisis del III, IV y VI nervio craneal Capítulo 19: Enfermedad de la médula espinal (Octavia Kincaid) Introducción a la mielopatía Lesiones extramedulares de la médula espinal (mielopatía extrínseca) Lesiones intramedulares de la médula espinal (mielopatía intrínseca) Mielopatía inflamatoria (p. ej., mielitis) Mielopatía infecciosa Mielopatías metabólica y tóxica Mielopatías vasculares Mielopatías estructurales Mielopatías hereditarias Tumores de la médula espinal Mielopatía asociada con la enfermedad de la neurona motora Capítulo 20: Trastornos del sistema nervioso autonómico (Robert Henderson, Judy Spies) Neuropatía autonómica Capítulo 21: Enfermedades de los nervios periféricos y mononeuropatía (Andrea Swenson) Neuropatía periférica Neuropatía diabética Neuropatía tóxica Neuropatía relacionada con la nutrición Neuropatía en la enfermedad sistémica Síndrome de Guillain-Barré (SGB)/ Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda (PDIA) Polineuropatía desmielinizante adquirida crónica Neuropatía vasculítica Neuropatía del plexo braquial inmunomediada (NPBI) Neuropatía infecciosa Neuropatía motora y sensorial hereditaria (enfermedad de Charcot-Marie-Tooth) Neuropatías periféricas hereditarias sindrómicas Mononeuropatías Neuropatía de las extremidades superiores Neuropatía de las extremidades inferiores Capítulo 22: Trastornos de la unión neuromuscular (Qin Li Jiang, Julie Rowin) Miastenia grave Síndromes miasténicos congénitos Síndrome miasténico de Lambert-Eaton Botulismo Capítulo 23: Trastornos musculares (Kourosh Rezania, Peter Pytel, Betty Soliven) Introducción Miopatía Miopatía inflamatoria Miopatía en dolencia crítica Miopatías endocrinas y metabólicas Distrofias musculares Canalopatías musculares (trastornos de excitabilidad de la membrana) Capítulo 24: Trastornos del sueño (John H. Jacobsen, Michael Kohrman) Introducción Sueño normal Pruebas de sueño realizadas comúnmente Insomnios Hipersomnias de origen central Trastornos de movimientos relacionados con el sueño Trastornos de la respiración relacionados con el sueño Trastornos del ritmo circadiano del sueño Parasomnias. Conclusión. Índice.
Resumen: Desde la publicación de la primera edición altamente exitosa, ha habido una explosión de la evidencia científica rigurosa para las intervenciones en neurología clínica. Tratado de Neurología Clínica de Hankey, Guía práctica para el diagnóstico y tratamiento – Segunda Edición está plenamente actualizada para adaptarse a los últimos adelantos en neurociencia clínica. Diseñado para los estudiantes de neurología clínica, neurólogos en formación, y neurólogos practicantes que necesitan acceder rápidamente a una guía completa, basada en la evidencia de los trastornos neurológicos notables: Contiene un capítulo dedicado solamente a los trastornos del sueño. Introduce una sección sobre neuroftalmología dentro del capítulo de las neuropatías craneanas. Refleja un enfoque más global ya que cada capítulo es escrito por un experto internacional en la materia. Ofrece una amplia cobertura de las enfermedades degenerativas del sistema nervioso, con secciones sobre demencias, enfermedad de Parkinson y síndrome parkinsoniano, además de las ataxias hereditarias. Incluye más de 440 ilustraciones completamente nuevas, de alta calidad, que van desde dibujos anatómicos hasta fotografías clínicas y muestras patológicas, con muchas imágenes tomadas con el permiso de los pacientes de los autores. El texto estructurado integra la presentación, patología, radiología, diagnóstico, y opciones de tratamiento para proporcionar un examen práctico, orientado al paciente, de la neurología clínica.
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Tipo de ítem Ubicación actual Colección Signatura topográfica Número de copia Materiales especificados Estado Fecha de vencimiento
Reserva Reserva Biblioteca General Fundación Área Andina - Bogotá
Colección de reserva 616.8 G6666 1 Tomo I Disponible
Reserva Reserva Biblioteca General Fundación Área Andina - Bogotá
Colección de reserva 616.8 G6666 1 Tomo II Disponible

Incluye referencias bibliográficas al final de cada capítulo.

Colaboradores.
Prefacio.
Dedicatoria.
Abreviaturas.

TOMO 1.

Capítulo 1: Diagnóstico neurológico (Robert Edis)
Introducción
El proceso de diagnóstico en neurología
Examen neurológico
Punción lumbar y examen del LCR (John Dunne)
Examen neurofisiológico (William McAuliffe)
Imagen del cerebro y de la columna
Capítulo 2: Trastornos de la conciencia (Vibhav Bansal, Sean Ruland, Venkatesh Aiyagari)
Deterioro de la conciencia
Muerte cerebral
Estado vegetativo persistente/permanente
Estado de conciencia mínima
Síndrome de enclaustramiento
Síncope
Encefalopatía hipóxico-isquémica
Mielinolisis central pontina
Capítulo 3: Epilepsia (Paul V. Motika, Andres M. Kanner)
Definición
Epidemiología
Fisiopatología
Clasificación
Características clínicas
Diagnóstico diferencial
Investigación y diagnóstico
Tratamiento
Capítulo 4: Cefalea (Peter J. Goadsby)
Cefalea
Migraña
Cefalea tipo tensional
Cefalea en racimo
Capítulo 5: Vértigo (Jorge Kattah)
Introducción
Síndromes específicos
Capítulo 6: Trastornos del movimiento hiperquinético (Annu Aggarwal, Victor Fung, Philip Thompson)
Introducción
Distonía
Corea
Temblor
Mioclonía
Tics
Estereotipias
Discinesias
Trastornos del movimiento inducido por
medicamentos
Trastornos del movimiento psicógeno
Capítulo 7: Enfermedades de desarrollo del sistema nervioso (James H. Tonsgard)
Introducción
Desarrollo embriológico del sistema nervioso
Malformaciones de desarrollo del sistema nervioso
Defectos en la formación del tubo neural
Defectos en el desarrollo del rombencéfalo
Defectos en el prosencéfalo y en el desarrollo cerebral
Trastornos neurocutáneos
Neurofibromatosis tipo 1
Neurofibromatosis tipo 2
Esclerosis tuberosa
Síndrome de Sturge-Weber
Telangiectasia hemorrágica hereditaria (síndrome de Osler-Rendu-Weber)
Síndrome del nevus sebáceo lineal
Síndrome de Cowden y enfermedad de Lhermitte-Duclos
Enfermedad de von Hippel-Lindau
Incontinencia pigmentaria
Hipomelanosis de Ito
Capítulo 8: Enfermedades hereditarias
y metabólicas del sistema nervioso central en adultos (Alma R. Bicknese)
Introducción
Enfermedades metabólicas y degenerativas en adultos
Enfermedad de Huntington
Arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (CADASIL)
Síndrome temblor/ataxia asociado al X frágil (STAAXF)
Adrenoleucodistrofia ligada al X
Neurodegeneración asociada a pantotenatoquinasa (PKAN)
Enfermedades hereditarias con hallazgos viscerales y neurológicos prominentes
Enfermedad de Wilson (EW)
Porfiria intermitente aguda
Trastornos del metabolismo de los aminoácidos
Homocistinuria
Trastornos por cuerpos de inclusión
Enfermedad por cuerpos de Lafora
Lipofuscinosis neuronal ceroidea del adulto
Enfermedades de almacenamiento lisosómico de inicio tardío
Gangliosidosis GM2 de inicio tardío
Leucodistrofia metacromática de inicio tardío
Enfermedad de Fabry
Enfermedad de Krabbe de inicio tardío
Niemann-Pick Tipo C
Trastornos mitocondriales
Enfermedades del ADN mitocondrial
Capítulo 9: Trauma del cerebro y de la médula espinal (James L. Stone, Prasad S. S. V. Vannemreddy)
Introducción
Lesión cefálica
Conmoción
Lesión de la médula espinal
Capítulo 10: Apoplejía y ataques isquémicos transitorios del cerebro y de los ojos (Graeme J. Hankey)
Introducción
Epidemiología
Patología y etiología
Factores de riesgo
Evaluación clínica
Investigaciones
Diagnóstico
Pronóstico
Tratamiento
Capítulo 11: Infecciones del sistema nervioso central (Jeremy D. Young, James L. Cook)
Meningitis bacteriana aguda
Absceso cerebral
Neurosífilis
Enfermedad de Lyme
Tuberculosis (TBC)
Botulismo
Tétano
Meningitis aséptica
Encefalitis viral
Rabia
Poliomielitis
Leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP)
Criptococosis
Coccidioidomicosis
Toxoplasmosis
Neurocisticercosis
Meningitis eosinofílica
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ)

TOMO 2.

Capítulo 12: Trastornos inflamatorios del sistema nervioso (Neil Scolding)
Encefalomielitis diseminada aguda (encefalomielitis postinfecciosa)
Esclerosis múltiple (EM)
Neurosarcoidosis
Síndrome del seno cavernoso
Capítulo 13: Tumores del sistema nervioso (Julie E. Hammack, Robert P. Dinapoli)
Neoplasia
Gliomas
Meningioma
Craneofaringioma
Tumores hipofisarios
Schwannoma vestibular (neuroma acústico)
Linfoma primario del sistema nervioso central
Tumores de células germinales del SNC
Enfermedad de von Hippel-Lindau
Metástasis al SNC
Enfermedad neurológica paraneoplásica
Capítulo 14: Enfermedades degenerativas del sistema nervioso (James A. Mastrianni)
Demencia
Enfermedad de Alzheimer (EA)
Demencia frontotemporal (DFT)
Demencia con cuerpos de Lewy (DCL)
Demencia vascular
Enfermedades por prión
Hidrocefalia de presión normal (Brandon R. Barton, Kathleen M. Shannon).
Enfermedad de Parkinson y trastornos parkinsonianos.
Introducción.
Parkinsonismo (idiopático) primario: enfermedad de Parkinson
Degeneraciones multisistémicas (“parkinsonismo plus” o parkinsonismo atípico)
Parkinsonismo heredodegenerativo y secundario (Sid Gilman, Vikram Shakkottai, Peter Todd)
Ataxias hereditarias
Introducción
Ataxias congénitas
Ataxias cerebelosas autosómicas dominantes
Ataxias cerebelosas autosómicas recesivas
Causas ligadas al X de la ataxia
Capítulo 15: Enfermedades metabólicas adquiridas del sistema nervioso (Fernando D. Testai)
Deficiencia de tiamina: síndrome de Wernicke-Korsakoff
Deficiencia de vitamina B12
Deficiencia de vitamina E
Deficiencia de niacina (ácido nicotínico)
Enfermedad de Marchiafava-Bignami
Encefalopatía hepática.
Encefalopatía urémica
Síndrome de encefalopatía reversible posterior
Capítulo 16: Trastornos de la circulación del líquido cefalorraquídeo (Daniel B. Hier, Edward A. Michals)
Introducción.
Estenosis acueductal con hidrocefalia.
Hidrocefalia comunicante
Hidrocefalia de presión normal
Malformación de Chiari
Siringomielia (siringohidromielia)
Hipertensión intracraneal idiopática (pseudotumor cerebral)
Síndrome de hipotensión intracraneal
Capítulo 17: Neuropatías craneales I, V y VII—XII (Wilson Cueva, Helene Rubeiz)
Neuropatía del nervio olfatorio (I nervio craneal)
Neuropatía del nervio trigémino (V nervio craneal)
Condiciones selectas que afectan al nervio trigémino
Neuropatía del nervio facial (VII nervio craneal)
Condiciones selectas que afectan al nervio facial
Neuropatía del nervio vestíbulo-coclear (VIII nervio craneal)
Neuropatía del nervio glosofaríngeo (IX nervio craneal)
Condiciones selectas que afectan al nervio glosofaríngeo
Neuropatía del nervio vago (X nervio craneal)
Neuropatía de nervio espinal accesorio (XI nervio craneal)
Neuropatía del nervio hipogloso (XII nervio craneal)
Capítulo 18: Neuropatías craneales II, III, IV y VI (Molly E. Gilbert)
Neuropatía del nervio óptico (II nervio craneal)
Parálisis del III, IV y VI nervio craneal
Capítulo 19: Enfermedad de la médula espinal (Octavia Kincaid)
Introducción a la mielopatía
Lesiones extramedulares de la médula espinal (mielopatía extrínseca)
Lesiones intramedulares de la médula espinal (mielopatía intrínseca)
Mielopatía inflamatoria (p. ej., mielitis)
Mielopatía infecciosa
Mielopatías metabólica y tóxica
Mielopatías vasculares
Mielopatías estructurales
Mielopatías hereditarias
Tumores de la médula espinal
Mielopatía asociada con la enfermedad de la neurona motora
Capítulo 20: Trastornos del sistema nervioso autonómico (Robert Henderson, Judy Spies)
Neuropatía autonómica
Capítulo 21: Enfermedades de los nervios periféricos y mononeuropatía (Andrea Swenson)
Neuropatía periférica
Neuropatía diabética
Neuropatía tóxica
Neuropatía relacionada con la nutrición
Neuropatía en la enfermedad sistémica
Síndrome de Guillain-Barré (SGB)/
Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda (PDIA)
Polineuropatía desmielinizante adquirida crónica
Neuropatía vasculítica
Neuropatía del plexo braquial inmunomediada (NPBI)
Neuropatía infecciosa
Neuropatía motora y sensorial hereditaria (enfermedad de Charcot-Marie-Tooth)
Neuropatías periféricas hereditarias sindrómicas
Mononeuropatías
Neuropatía de las extremidades superiores
Neuropatía de las extremidades inferiores
Capítulo 22: Trastornos de la unión neuromuscular (Qin Li Jiang, Julie Rowin)
Miastenia grave
Síndromes miasténicos congénitos
Síndrome miasténico de Lambert-Eaton
Botulismo
Capítulo 23: Trastornos musculares (Kourosh Rezania, Peter Pytel, Betty Soliven)
Introducción
Miopatía
Miopatía inflamatoria
Miopatía en dolencia crítica
Miopatías endocrinas y metabólicas
Distrofias musculares
Canalopatías musculares (trastornos de excitabilidad de la membrana)
Capítulo 24: Trastornos del sueño (John H. Jacobsen, Michael Kohrman)
Introducción
Sueño normal
Pruebas de sueño realizadas comúnmente
Insomnios
Hipersomnias de origen central
Trastornos de movimientos relacionados con el sueño
Trastornos de la respiración relacionados con el sueño
Trastornos del ritmo circadiano del sueño
Parasomnias.
Conclusión.
Índice.

Desde la publicación de la primera edición altamente exitosa, ha habido una explosión de la evidencia científica rigurosa para las intervenciones en neurología clínica. Tratado de Neurología Clínica de Hankey, Guía práctica para el diagnóstico y tratamiento – Segunda Edición está plenamente actualizada para adaptarse a los últimos adelantos en neurociencia clínica. Diseñado para los estudiantes de neurología clínica, neurólogos en formación, y neurólogos practicantes que necesitan acceder rápidamente a una guía completa, basada en la evidencia de los trastornos neurológicos notables:



Contiene un capítulo dedicado solamente a los trastornos del sueño.
Introduce una sección sobre neuroftalmología dentro del capítulo de las neuropatías craneanas.
Refleja un enfoque más global ya que cada capítulo es escrito por un experto internacional en la materia.
Ofrece una amplia cobertura de las enfermedades degenerativas del sistema nervioso, con secciones sobre demencias, enfermedad de Parkinson y síndrome parkinsoniano, además de las ataxias hereditarias.
Incluye más de 440 ilustraciones completamente nuevas, de alta calidad, que van desde dibujos anatómicos hasta fotografías clínicas y muestras patológicas, con muchas imágenes tomadas con el permiso de los pacientes de los autores.


El texto estructurado integra la presentación, patología, radiología, diagnóstico, y opciones de tratamiento para proporcionar un examen práctico, orientado al paciente, de la neurología clínica.

Copyright ® 2015 by Taylor & Francis Group, LLC. Título original: Hankey´s CLINICAL NEUROLOGY.

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